Cílená alfa terapie (TAT) je mocným nástrojem v boji proti rakovině, díky interakci alfa částic s DNA a vzniku dvojitých zlomů, způsobujících buněčnou smrt. Hlavní výhodou radionuklidů rozpadajících se kaskádou krátkodobě žijících radionuklidů emitujících alfa částice je depozice velkého množství energie v relativně malém objemu (cca 27 MeV pro 223Ra). Nevýhodou takovýchto in vivo generátorů je uvolnění dceřiných atomů z chemických vazeb. Energie chemické vazby představuje jen několik eV v porovnáni energií odraženého atomu (cca 100 keV). V této studii jsou popsány základní aspekty TAT systémů a experimenty s přípravou a značením potenciálních nosičů 223Ra pro terapii kostních metastáz založených na biokompatibilních nano-hydroxyapatitech. Výtěžky značení 223Ra se pohybují v rozmezí 60 – 99% v závislosti na reakčních podmínkách s čímž koreluje i in vitro stabilita v modelových experimentech.